唐筛21号染色体高风险说明胎儿有先天遗传性疾病的可能。唐氏筛查是对孕妇采取的一种普查工作，防止先天智力低下的胎儿出生。唐氏通常是指唐氏综合征，先天愚型也叫做21三体综合征，是一种染色体病。正常情况下，正常人的第21条染色体只有两条，而21三体综合征的胎儿的第21号染色体变成三条，就导致胎儿发生严重的多发性先天畸形，比如特殊面容，大脏器功能异常及肢体异常等，并伴有严重的智力低下，生活不能自理的情况。
唐氏风险偏高与遗传和孕期保护有直接关系，如果家族没有发现过此类问题，正常情况下发生几率非常低，不用担心。唐筛21号染色体高风险只是一种评估并不是确诊。但是对于高风险的情况，有必要做羊水穿刺进一步的诊断，如果确诊是先天的染色体畸形，目前没有什么办法可以有效地干预和治疗，避免以后的沉重负担，建议选择终止妊娠。