据美国报道，英国7岁女孩奥利维娅(Olivia)因体内6号染色体缺失，很少需要进食或睡眠，被医生称为“超能”女孩。
奥利维娅的母亲妮基特雷帕克(NikiTrepak)称，奥利维娅曾经3天3夜不合眼，如今只能依靠药物入眠，并且她吃东西特别挑剔，因为“没有饥饿感，对食物丝毫不感兴趣”，她曾经一度只喝奶昔，有一年里只吃黄油三明治，现在只吃鸡肉面。更可怕的是，奥利维娅没有痛感，因此她没有“危险意识”。
有一次，她把自己嘴唇咬掉了一块肉也一声不吭，后来不得不做整形手术矫正。还有一次，她被车撞到后，被向前拖了10多米后摔倒在地，旁边的家人吓地大声尖叫，而她十分淡定地站起来，若无其事地走向家人，母亲甚至觉得她是“钢铁做的”。
英国罕见染色体异常现象互助小组负责人、生物学家贝弗利瑟尔(BeverlySearle)表示，全球大约有100人患有这种罕见的6号染色体缺失症，出现少吃少睡无痛感中的部分症状，但像奥利维娅这样同时出现3种症状的，目前他们只知道这一例。
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如今因不明原因疾病，查染色体的人越来越多。医生透露了她们的一项实验调查数据：针对这些病人，到目前做了280多例的染色体实验，发现异常病例集中在女性和孩子身上。很多孩子因染色体异常出现身材矮小、智力发育迟缓等疾病。同时，反复性流产的病人，在近几年增加趋势十分明显。而这些流掉的宝宝中，有46%存在染色体异常。
长不高只因少了一条染色体
初见晴晴，觉得她好似来自小人国。
在晴晴很小的时候，母亲就发现她的个子比较小，但当时没太在意，认为只是发育迟缓。直到晴晴升了初中时，仍比同龄孩子矮很多，只有1.12米。而这个年龄的孩子，平均身高是1.58米。
为了弄清个子矮小的原因，母亲带着她来到医院。做了包括骨龄检测、DNA检测等详细检查，结果发现问题竟出现在染色体上———晴晴的染色体数量比正常女性少一条。
这是一种染色体病，女性正常染色体应该是46XX，而晴晴的染色体是45XX。此病导致患者生长激素缺乏并造成身体生长缓慢。这种病的最佳治疗时间是8岁，虽然晴晴已经错过了最佳治疗时间，但也并不是没有治好的机会。
染色体异常易致反复流产
孩子染色体异常一种可能是从父母遗传过来的，也可能是在受精卵发育的过程中发生了畸变。除了孩子，染色体异常对女性的最主要影响就是反复流产。“根据大概统计，4年前，反复流产在自然流产中的比例占12%;而如今，这个数据已上升到25%，翻了一番。”
她谈到曾接诊的一名33岁的孕妇孟琪(化名)。对她来说，生个健康宝宝，简直比登天还难。婚后怀孕五次，都流产了。夫妻俩做了染色体检查，结果发现孟琪丈夫是染色体异常携带者，染色体上面的遗传位置发生了交换，这也成了她屡屡流产的原因。
孕前3个月最好查查染色体
韩妻子有多次流产史的，夫妻双方可到医院检测双方染色体。如果患者胚胎停止发育，可立即进行胚胎染色体检查，以明确流产的原因，避免多次流产悲剧的发生。
同时，为避免孕育有先天畸形的孩子，医生建议最好在孕前3个月进行染色体检查，尤其是30岁以上的孕妇和有遗传病家族史的育龄夫妇。在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方的生育功能并预测后代的风险。尽早筛查出染色体异常者，自然也就不可能再遗传给下一代，出现我们遇到的发育迟缓、先天畸形的这些孩子。
提醒，“女性最佳生育年龄在30岁以下，超过30岁，卵细胞也会老化，反复流产几率就会升高，胎儿畸形率也会升高。”