先天性巨结肠

先天性巨结肠，又称为先天性巨结肠症或赫尔施普龙病，是一种罕见的先天性肠道发育异常。这种病症通常在出生时或婴儿期被发现，表现为结肠异常扩张，导致肠道功能障碍。患者可能会出现便秘、腹胀、营养不良等症状。先天性巨结肠的发病原因尚不完全清楚，可能与遗传因素、母体在妊娠期间接触有害物质或感染等因素有关。治疗方法主要包括药物治疗、肠道扩张训练和手术治疗。早期诊断和治疗对改善患者预后具有重要意义。