新生儿胆道闭锁是什么

新生儿胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，主要表现为胆道发育不良或完全闭锁，导致胆汁无法正常流入肠道，从而引发胆汁淤积、肝损伤等一系列严重并发症。该病通常在出生后2-3个月内出现症状，如黄疸、粪便颜色浅、尿液颜色深等。目前，胆道闭锁的确切病因尚不明确，可能与遗传、环境因素及母体感染等多种因素有关。治疗上，手术是主要手段，通过肝外胆道重建术或肝移植术来恢复胆汁流通。早期诊断和治疗对改善患儿预后具有重要意义。