儿茶酚胺症是什么病

儿茶酚胺症是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病，主要由于体内儿茶酚胺（一种神经递质）的代谢异常所引起。这种病症通常由基因突变导致，使得儿茶酚胺的合成、储存或分解过程受到影响。患者可能会出现多种症状，如高血压、心悸、出汗、面色苍白等。此外，儿茶酚胺症还可能引发其他并发症，如心脏病、中风等。目前，治疗儿茶酚胺症的方法主要包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整等。由于这是一种遗传性疾病，因此预防措施主要是通过遗传咨询和基因检测来降低患病风险。