IHH是特发性低促性腺激素性性腺功能减退病，多为遗传性疾病。它是由于先天性下丘脑GnRH神经元功能受损，导致垂体分泌促性腺激素减少，进而引起性腺功能不足。患者可能会出现第二性征发育异常、骨骺闭合延迟等症状，部分患者还会有嗅觉障碍。