21号染色体异常是什么？

21号染色体异常，即唐氏综合征，是一种常见的染色体非整倍性遗传疾病。该病症是由于个体的21号染色体出现额外的一条，导致染色体总数为47条，而非正常的46条。这种异常通常会导致智力障碍、发育迟缓、面部特征异常以及心脏等器官的先天性缺陷。唐氏综合征的发生率与母亲的年龄有关，高龄孕妇的胎儿患病风险较高。目前，该病症尚无根治方法，治疗主要依赖于症状管理和支持性护理。