血友病A和B有何区别？

血友病A和B是两种不同的遗传性凝血障碍疾病。血友病A，也称为因子VIII缺乏症，是由于凝血因子VIII基因突变导致因子VIII蛋白合成减少或功能异常，从而影响血液凝固过程。血友病B，又称因子IX缺乏症，是由凝血因子IX基因突变引起的，导致因子IX蛋白合成减少或功能异常。两者的主要区别在于受影响的凝血因子不同，血友病A影响因子VIII，而血友病B影响因子IX。临床表现均为出血倾向，但具体的遗传模式、基因突变位点和治疗方法可能有所不同。