遗传性眩晕症是怎么回事？

遗传性眩晕症是一种由基因突变引起的疾病，主要表现为反复发作的眩晕、平衡障碍等症状。该病症通常涉及前庭系统，可能与内耳结构异常或功能障碍有关。遗传性眩晕症的发病机制复杂，涉及多个基因和信号通路，导致前庭神经和内耳毛细胞功能障碍。诊断主要依靠病史、体格检查和遗传学检测。治疗方面，目前尚无特效药物，主要通过对症治疗、康复训练和生活方式调整来缓解症状，提高生活质量。