色盲是遗传病吗

色盲是一种遗传性疾病，主要表现为对某些颜色的识别能力降低或完全缺失。它是由于基因突变导致视网膜中视锥细胞功能障碍而引起的。色盲的遗传方式多样，包括X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传等。其中，最常见的是X染色体隐性遗传色盲，主要影响男性，女性则多为携带者。色盲的诊断主要依靠色觉检查，目前尚无特效治疗方法，但可以通过配戴特殊眼镜或进行色觉训练来改善症状。