无创DNA检测结果如何解读？

无创DNA检测是一种通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA片段来评估胎儿染色体异常风险的检测方法。检测结果通常包含对常见染色体异常的评估，如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕塔综合征（13三体）。结果分为低风险、高风险和不确定。低风险意味着胎儿患这些染色体疾病的可能性较低，但不能完全排除；高风险则提示胎儿有较高可能性患有相关疾病，需要进一步的诊断性检测；不确定结果则需要结合其他临床信息和检测来综合评估。