什么是混合性结缔组织病

混合性结缔组织病是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是具有多种结缔组织病的临床表现，如系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎等。该病症的诊断依据是患者血清中存在高滴度的抗U1-RNP抗体。MCTD的确切原因尚不明确，但可能与遗传、环境因素和免疫系统异常有关。患者可能会出现关节炎、肌炎、皮疹、雷诺现象和食管功能障碍等症状，治疗主要侧重于缓解症状和预防并发症。