什么是原发性纤维蛋白溶解症？

原发性纤维蛋白溶解症是一种病理生理状态，其特征是体内纤维蛋白溶解系统过度激活，导致纤维蛋白原和纤维蛋白的过度降解。这种过度的纤维蛋白溶解可能导致出血倾向，因为纤维蛋白是血液凝固过程中形成血凝块的关键成分。原发性纤维蛋白溶解症可能由多种因素引起，包括遗传因素、某些疾病状态或药物影响，但并非由已知的凝血因子缺乏或消耗性凝血病引起。该病症的诊断和治疗需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查结果以及潜在的病因。