克鲁宗综合征是什么病？

克鲁宗综合征，又称Crouzon综合征，是一种罕见的遗传性颅面骨发育异常疾病。该综合征以颅缝早闭、颅骨畸形、突眼和面部畸形为主要特征。患者通常表现为头颅形状异常、面部前突、眼眶突出等症状。克鲁宗综合征的发病机制与FGFR2基因突变有关，导致颅缝过早闭合，影响颅骨的正常生长。治疗主要依赖于外科手术，包括颅骨重建和面部整形手术，以改善患者的颅面外观和功能。