希特林蛋白缺乏症如何治疗？

希特林蛋白缺乏症（CitrinDeficiency）是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要表现为新生儿期肝内胆汁淤积、低血糖和氨基酸代谢异常。治疗上，目前尚无特效药物，主要采取综合治疗措施。首先，需要保证患儿营养供应，给予低碳水化合物、高蛋白、富含中链脂肪酸的饮食，以减少内源性氨的产生。其次，针对低血糖症状，可适量补充葡萄糖。此外，需要定期监测肝功能、血糖和氨基酸水平，必要时给予对症治疗。总之，希特林蛋白缺乏症的治疗需要多学科协作，制定个体化的治疗方案。