什么是重症肌无力病？

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要表现为神经肌肉接头传递障碍，导致肌肉无力和疲劳。该病通常由乙酰胆碱受体抗体介导，影响神经信号传递至肌肉，造成肌肉收缩能力下降。患者常表现为波动性肌无力，活动后症状加重，休息后可部分缓解。重症肌无力可影响全身多个肌肉群，包括眼肌、面部、咀嚼肌、四肢及呼吸肌等，严重时可导致呼吸困难和危及生命。治疗主要通过免疫抑制、对症治疗和生活方式调整等方法进行。