单基因遗传病有哪些类别？

单基因遗传病是指由单个基因突变引起的遗传性疾病，根据遗传方式的不同，可以分为以下几类：常染色体显性遗传病，如多指畸形、神经纤维瘤病等；常染色体隐性遗传病，如囊性纤维化、苯丙酮尿症等；X连锁显性遗传病，如脆性X综合征；X连锁隐性遗传病，如血友病、红绿色盲等；Y连锁遗传病，如外耳道多毛症。这些疾病通常由父母遗传给孩子，但也可能由基因突变引起。