唐氏综合征如何进行筛查？

唐氏综合征筛查主要通过产前筛查和产前诊断两种方式进行。产前筛查包括血清学筛查和超声筛查，血清学筛查通常在孕期11-13周进行，通过检测孕妇血液中的特定生化指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险；超声筛查则在孕期12-14周进行，通过观察胎儿颈部透明带（NT）的厚度来评估风险。产前诊断则通过羊水穿刺或绒毛膜取样等有创性检查，分析胎儿细胞的染色体，以确诊是否患有唐氏综合征。这些筛查方法能够帮助医生和孕妇评估胎儿患唐氏综合征的风险，并为后续的诊断和决策提供依据。