唐氏筛查如何进行？

唐氏筛查是一种非侵入性的产前筛查方法，用于评估胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）的风险。该筛查通常在孕期的第二孕期进行，包括血液检查和超声检查。血液检查分析孕妇血液中的特定生化标志物，如人绒毛膜促性腺激素（hCG）和甲胎蛋白（AFP）。超声检查则评估胎儿的颈部透明带（NT），这是一种在胎儿颈部形成的液体积聚。综合这些结果，医生可以计算出胎儿患唐氏综合征的风险。需要注意的是，唐氏筛查并不能确诊，只能提供风险评估，高风险结果需要通过进一步的诊断性测试，如羊膜穿刺术或绒毛膜取样，来确定胎儿是否患有唐氏综合征。