唐氏筛查是一种非侵入性的产前筛查方法,用于评估胎儿是否患有唐氏综合征(21三体综合征)及其他染色体异常。该检查通常在孕期的第二孕期进行,分为两个阶段:第一阶段在孕期11-13周,通过超声检查测量胎儿颈项透明带(NT)厚度,并结合孕妇血液中的妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和游离β-hCG水平进行风险评估;第二阶段在孕期16-18周,通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白(AFP)、游离β-hCG和非结合雌三醇(uE3)水平,结合孕妇的年龄、体重和孕周等信息,计算胎儿患唐氏综合征的风险。需要注意的是,唐氏筛查并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征,只能提供风险评估,高风险孕妇需进一步进行诊断性检查,如羊水穿刺或绒毛膜取样。
2025-06-21