染色体病的诊断方法有哪些？

染色体病的诊断方法主要包括细胞遗传学检测、分子遗传学检测和影像学检查。细胞遗传学检测通过显微镜观察染色体的形态和数量异常，如G带染色技术。分子遗传学检测利用DNA探针和PCR技术检测染色体微缺失或微重复。影像学检查如超声、MRI等可发现某些染色体病相关的结构异常。这些方法结合临床表现，有助于染色体病的诊断和分类。