无创筛查能准确检测胎儿异常吗？

无创产前筛查（NIPT）是一种通过分析孕妇血液中胎儿游离DNA片段来检测胎儿染色体异常的筛查技术。该方法具有较高的准确性，尤其在检测唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕塔综合征（13三体）等染色体非整倍体异常方面。然而，无创筛查并不能检测所有类型的胎儿异常，如结构性畸形或单基因遗传病。因此，无创筛查可以作为初步筛查手段，但不能完全替代传统的产前诊断技术，如羊水穿刺或绒毛膜取样。对于高风险孕妇，建议在医生指导下进行综合评估和必要的诊断性检测。