血友病A和血友病B有何区别

血友病A和血友病B均为X染色体连锁隐性遗传性凝血因子缺乏症，主要区别在于缺乏的凝血因子类型不同。血友病A是由于凝血因子VIII缺乏或功能异常导致，而血友病B则是由于凝血因子IX缺乏或功能异常引起。两者临床表现相似，主要表现为出血倾向，如关节出血、肌肉出血和软组织出血等，但血友病A的发病率高于血友病B。诊断主要依靠凝血功能检查和基因检测，治疗原则为替代治疗，补充缺乏的凝血因子，以控制出血症状。