唐氏筛查如何进行

唐氏筛查是一种非侵入性的产前筛查方法，用于评估胎儿是否患有唐氏综合症（21三体综合症）等染色体异常的风险。该筛查通常在孕期的第二孕期进行，包括血清学检测和超声检查。血清学检测涉及测量孕妇血液中特定生化标志物的浓度，如人绒毛膜促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFP）和游离雌三醇（uE3）。超声检查则评估胎儿的颈部透明带（NT）厚度。综合这些结果，医生可以计算出胎儿患唐氏综合症的风险。需要注意的是，唐氏筛查并不能确诊，只能提供风险评估，高风险孕妇可能需要进一步的诊断性检测，如羊水穿刺或绒毛膜取样。