甲型血友病缺乏哪个凝血因子

甲型血友病，也称为血友病A，是一种遗传性凝血障碍，主要由于凝血因子VIII的缺乏或功能异常导致。凝血因子VIII在血液凝固过程中起到关键作用，它参与凝血级联反应，促进凝血因子IXa和X的活化，进而形成凝血酶，使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块。甲型血友病患者由于凝血因子VIII不足，导致出血倾向增加，轻微损伤后可能出现难以控制的出血，严重时甚至无明显诱因自发出血。