基底动脉开窗畸形是什么？

基底动脉开窗畸形是一种罕见的脑血管疾病，指的是基底动脉主干上出现异常的开口或缺损，导致血管壁部分缺失，形成类似“开窗”的结构。这种畸形可能与胚胎期血管发育异常有关，通常不会引起明显症状，但有时可导致脑血流动力学改变、动脉瘤形成或出血等并发症。诊断通常依赖于影像学检查，如磁共振血管成像（MRA）或数字减影血管造影（DSA）。治疗策略需根据患者症状和畸形的具体情况制定，可能包括内科治疗、介入手术或外科手术。