色盲是如何遗传的？

色盲是一种常见的遗传性视觉障碍，主要表现为对颜色的识别能力降低或完全缺失。色盲的遗传方式通常是X连锁隐性遗传，这意味着色盲基因位于X染色体上。由于男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，因此男性更容易表现出色盲症状。如果一个女性携带色盲基因，她可能不会表现出色盲，但可以将其传给后代。如果一个男性从母亲那里继承了色盲基因，他将表现出色盲。女性只有在两个X染色体都携带色盲基因时才会表现出色盲，这种情况较为罕见。