多发性骨髓瘤IgD型预后如何？

多发性骨髓瘤IgD型是一种较为罕见的骨髓瘤亚型，其预后相较于其他亚型的多发性骨髓瘤通常较差。IgD型多发性骨髓瘤的临床表现多样，且病情进展较快，对常规化疗的反应性相对较差，导致患者的生存期较短。此外，IgD型多发性骨髓瘤患者往往伴有更多的细胞遗传学异常，如染色体13q、17p缺失等，这些异常与疾病的侵袭性和预后不良密切相关。因此，对于IgD型多发性骨髓瘤患者，需要综合考虑患者的年龄、基础健康状况、细胞遗传学特征等因素，制定个体化的治疗方案，以期改善预后。