基因芯片能检测胎儿哪些疾病？

基因芯片技术是一种高通量的基因分析方法，能够同时检测大量基因位点。在产前诊断中，基因芯片可用于检测胎儿的染色体异常疾病，如唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）和帕塔综合征（13三体综合征）。此外，基因芯片还能检测某些单基因遗传病，例如囊性纤维化、地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。通过分析胎儿的DNA样本，基因芯片技术能够提供关于胎儿遗传状况的详细信息，帮助医生和家庭做出更明智的决策。