甲型血友病缺乏哪种凝血因子？

甲型血友病，也称为血友病A，是一种遗传性凝血障碍，主要由于凝血因子VIII的缺乏或功能异常导致。凝血因子VIII是血液凝固过程中的关键蛋白，它参与凝血级联反应，促进血液凝固。在甲型血友病患者中，由于凝血因子VIII的缺陷，血液凝固过程受阻，导致出血倾向增加，患者可能出现关节出血、肌肉出血和软组织出血等症状。治疗通常涉及替代疗法，即通过输注凝血因子VIII浓缩物来补充患者体内缺乏的凝血因子，以控制出血事件。