抗维生素D佝偻病是哪种遗传病？

抗维生素D佝偻病是一种罕见的遗传性疾病，属于X连锁显性遗传。该病由X染色体上的基因突变引起，导致患者体内维生素D代谢异常，影响钙磷代谢和骨骼矿化，从而引发佝偻病或骨软化症。由于该病为显性遗传，女性患者可能表现出不同程度的症状，而男性患者则通常病情较重。治疗上主要通过补充钙剂和活性维生素D类似物，以改善钙磷代谢和骨骼状况。