隐性脊柱裂,又称隐性脊柱裂,是一种先天性脊柱发育异常,表现为椎管闭合不全,但无明显皮肤异常。这种病变对身体的影响因个体差异而异。轻微的隐性脊柱裂可能不会引起任何症状或并发症,而严重的病例可能会导致脊髓或神经根受压,引发疼痛、感觉异常、肌肉无力或排尿功能障碍等症状。在某些情况下,隐性脊柱裂可能增加患者发生脊髓栓系综合征的风险,这是一种脊髓被异常固定的情况,可能导致脊髓损伤和神经功能障碍。因此,对于隐性脊柱裂的患者,定期的医学评估和监测是必要的,以评估病情进展和预防潜在的并发症。
2026-01-24