神经纤维瘤病遗传风险高吗？

神经纤维瘤病（Neurofibromatosis）是一种遗传性疾病，主要分为两种类型：神经纤维瘤病I型（NF1）和神经纤维瘤病II型（NF2）。这两种疾病都是由基因突变引起的，具有较高的遗传风险。NF1的遗传方式为常染色体显性遗传，这意味着如果父母中有一方患有NF1，子女有50%的几率遗传该病。NF2同样也是常染色体显性遗传，但遗传风险相对较低。对于这两种疾病，遗传咨询对于家庭规划和风险评估是非常重要的。