唐氏综合征早期诊断方法有哪些？

唐氏综合征，也称为21三体综合征，是一种常见的染色体异常疾病。早期诊断方法主要包括产前筛查和诊断性测试。产前筛查通常包括血清学筛查和超声检查，如测量胎儿颈项透明带（NT）厚度，这些方法可以评估胎儿患唐氏综合征的风险。诊断性测试则包括无创性产前检测（NIPT）和侵入性检测，如羊水穿刺术和绒毛膜取样（CVS），这些方法可以提供胎儿染色体异常的确切诊断。通过这些方法，医生可以在妊娠早期识别唐氏综合征，以便为患者和家庭提供及时的信息和支持。