胆囊闭锁可由先天性发育异常所致,一般在胚胎期2~3个月就可发生发育障碍,胆管内无空泡化,空泡化不全,可发生胆道闭锁或部分闭锁,也可伴有下腔静脉缺如、脏器移位等症状,在新生儿中较常见,早期发现和早期治疗也很重要。