白化病是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。患者体内缺乏或功能异常的酪氨酸酶，导致黑色素合成障碍，从而出现皮肤、毛发、眼睛等部位的色素缺乏。
白化病的遗传方式多样，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。其中，常染色体隐性遗传是最常见的遗传方式，约占80%以上。如果父母双方都是携带者，孩子有25%的几率患病，50%的几率成为携带者，25%的几率完全正常。此外，白化病还可能与其他遗传病共存，如先天性聋、智力障碍等。
目前，白化病尚无根治方法，治疗主要以对症治疗为主。常用的药物有：羟苯磺酸钙、维生素B12、叶酸等。这些药物可以改善患者的一些症状，但并不能根治疾病。患者在使用药物时，应在医生指导下进行，并注意观察药物的副作用。
对于白化病患者，建议定期进行眼科、皮肤科等相关检查，以及时发现并处理可能出现的并发症。同时，患者应避免长时间暴露在阳光下，以减少紫外线对皮肤的损伤。在生活中，患者还应保持良好的心态，积极面对疾病带来的挑战。