通常，进行染色体检查应该挂遗传咨询科或者妇产科。
染色体检查是一种用于检测染色体异常的医学检查，可以为遗传病的诊断和治疗提供重要依据。染色体异常可能由遗传、环境因素等多种原因引起，常见的染色体疾病包括唐氏综合征、克里格勒-纳杰综合征等。染色体检查通常通过外周血细胞培养、染色体分析等方法进行，可以检测到染色体数目和结构的异常。
针对染色体检查，建议在遗传咨询科或妇产科进行。遗传咨询科主要负责遗传病的诊断和咨询，可以为患者提供专业的遗传学建议。妇产科则可以为孕妇提供产前诊断和遗传咨询，帮助孕妇了解胎儿的遗传风险。此外，进行染色体检查时，应选择有资质的医疗机构，并在医生指导下进行。
进行染色体检查时，应注意遵医嘱，按照医生的建议进行检查。检查前应告知医生个人和家族的遗传病史，以便医生进行综合评估。检查后，应及时获取检查结果，并根据医生的建议进行后续的诊断和治疗。如果检查结果显示染色体异常，应及时进行遗传咨询，了解疾病的遗传风险和预防措施。