无创产检是一种通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA片段来检测胎儿染色体异常的筛查方法，通常有必要进行。
无创产检具有无创性、准确性高、检测范围广等优点，可以检测小儿唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕塔综合征等常见染色体异常。此外，无创产检还可以检测胎儿性别、单基因遗传病等。然而，无创产检也存在一定的局限性，如对某些染色体异常的检出率较低，对某些疾病的诊断能力有限等。因此，孕妇在选择无创产检时，应在医生指导下综合考虑个人情况和需求。
在进行无创产检的同时，孕妇还可以通过其他方法进行胎儿健康监测，如B超、羊水穿刺等。孕妇在孕期应定期进行产检，根据医生建议选择合适的检查项目，以确保胎儿的健康。
总之，无创产检作为一种筛查方法，通常有必要进行，但孕妇应根据自身情况和医生建议，合理选择检查项目，以确保孕期安全。