先天性耳聋确实可能具有遗传性。这种耳聋通常由遗传因素引起，可能涉及多个基因，包括GJB2、SLC26A4等。如果父母中有一方携带这些基因的突变，孩子就有一定的风险患上先天性耳聋。
遗传性耳聋的表现形式多样，从轻微的听力下降到完全失聪都有可能。常见的遗传性耳聋类型包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传等。例如，链霉素、庆大霉素和阿米卡星等耳毒性药物的使用，若在孕期或儿童早期接触，也可能增加耳聋的风险。然而，并非所有耳聋都与遗传有关，环境因素和孕期感染等也可能造成先天性耳聋。
对于有遗传性耳聋风险的家庭，建议在怀孕前进行遗传咨询和筛查。如果孩子已经出生，应尽早进行听力筛查和评估。在医生指导下，合理使用药物，避免耳毒性药物的使用，可以降低耳聋的风险。同时，对于已经出现耳聋症状的患者，应根据具体情况选择合适的治疗方法，如助听器、人工耳蜗等。