先天性巨结肠是一种先天性疾病，通常表现为肠道某段缺乏神经节细胞，导致肠蠕动减弱或消失，从而引起肠管扩张。这种情况可能发生在新生儿或婴儿期，需要通过医学检查来确诊。
先天性巨结肠的病因可能包括遗传因素、环境因素以及母体在妊娠期间的某些疾病。症状可能包括便秘、腹胀、呕吐和营养不良等。在诊断时，医生可能会通过X光、超声检查、钡剂灌肠等方法来观察肠道结构和功能。治疗通常需要手术，以切除异常扩张的肠段，并重建肠道。
对于先天性巨结肠，家长应密切关注婴儿的排便情况，如有异常应及时就医。在治疗过程中，遵循医嘱使用药物，不可自行盲目用药。定期的随访和复查对于评估治疗效果和预防并发症至关重要。