地中海贫血病通常是一种遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的合成。这种病症在地中海地区、东南亚以及非洲部分地区较为常见。
地中海贫血病的发病机制主要是由于基因突变导致血红蛋白合成异常，使得红细胞容易破裂，从而引起贫血。症状的轻重程度因个体而异，轻者可能无症状或症状轻微，而重者则可能出现严重的贫血症状，如乏力、黄疸、脾脏肿大等。在一些情况下，地中海贫血病可能需要定期输血和铁剂治疗来维持健康。
对于地中海贫血病患者，日常生活中应注意均衡饮食，避免铁质过量。就医时，应在医生指导下使用药物，如铁剂或叶酸补充剂，并定期进行血常规检查以监测病情。对于有遗传风险的家庭，建议进行遗传咨询和产前筛查，以预防地中海贫血病的发生。