无创DNA检测通常是一种通过抽取孕妇血液来检测胎儿染色体异常的非侵入性产前筛查方法。这种检测方式避免了传统羊水穿刺等有创检测方法可能带来的风险，如感染或流产。
在进行无创DNA检测时，医生会从孕妇的静脉中抽取少量血液，然后利用先进的分子生物学技术对血液中的胎儿DNA片段进行分析。这种检测可以检测出包括唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）和帕塔综合征（13三体综合征）在内的多种染色体异常。
进行无创DNA检测时，建议孕妇在医生的建议下选择合适的检测时机，通常在孕期的10周至20周之间进行。同时，孕妇应充分了解检测的局限性和可能的结果，以便做出明智的决策。