脊髓性肌肉萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病，通常由SMN1基因突变引起。这种病症会导致肌肉逐渐萎缩和无力，影响患者的运动能力。
脊髓性肌肉萎缩症的症状轻重不一，轻度患者可能只有轻微的运动障碍，而重度患者可能在婴儿期就出现严重的肌肉无力，甚至危及生命。该病症的发病年龄也有所不同，有的婴儿出生不久就发病，有的则在儿童或成年后才显现症状。常见的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难和吞咽困难。随着病情的发展，患者可能会逐渐失去自主活动的能力。
对于脊髓性肌肉萎缩症患者来说，日常护理非常重要。患者应保持适当的身体活动，以减缓肌肉萎缩的进程。同时，定期就医检查，遵循医生的建议和治疗方案是关键。如果医生开具了药物治疗方案，患者应严格遵照医嘱，不要自行调整药物剂量或停药。在治疗过程中，患者和家属应保持积极的心态，与医生密切沟通，以获得最佳的治疗效果。