通常，骨髓增生异常综合征（MDS）的确诊需要结合多种检查方法。这些检查包括但不限于血常规、骨髓穿刺和活检、染色体分析以及分子遗传学检测。
血常规检查可以发现贫血、白细胞减少或血小板减少等异常，为MDS的初步诊断提供线索。骨髓穿刺和活检则能够观察到骨髓细胞的形态和数量异常，是确诊MDS的关键步骤。染色体分析有助于识别MDS相关的染色体异常，而分子遗传学检测可以发现特定的基因突变，这些突变与MDS的发病机制密切相关。
对于MDS的诊断，患者应定期进行血常规检查，关注贫血、感染和出血等症状。一旦发现异常，应及时就医，进行进一步的骨髓检查。在治疗过程中，患者应遵循医嘱，合理用药，避免自行调整药物剂量或停药。定期复查和监测病情变化对于MDS患者的管理至关重要。