唐氏筛查通常用于检测胎儿是否患有唐氏综合征，这是一种常见的染色体异常疾病。
唐氏筛查是一种非侵入性的产前筛查方法，它通过分析孕妇血液中的特定生化标志物和超声检查结果来评估胎儿患唐氏综合征的风险。常见的生化标志物包括人绒毛膜促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin-A）。此外，超声检查可以观察胎儿的颈部透明层（NT）厚度，这是另一个重要的风险评估指标。需要注意的是，唐氏筛查并不能确诊唐氏综合征，只能提供风险评估，高风险结果需要通过更精确的诊断性测试如羊水穿刺或绒毛膜取样来确认。
对于孕妇来说，了解唐氏筛查的重要性并按照医生的建议进行筛查是必要的。如果筛查结果显示高风险，应及时与医生沟通，了解进一步的诊断和处理方案。同时，保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适当运动和避免接触有害物质，也有助于降低胎儿患病的风险。在任何情况下，孕妇都应遵循医生的指导，不要自行判断或忽视筛查结果。