胎儿遗传性疾病通常有染色体异常、单基因遗传病和多基因遗传病等。这些疾病可能由父母的遗传物质异常传递给胎儿，导致胎儿在出生前或出生后出现各种健康问题。
1.染色体异常：这是一类常见的遗传性疾病，包括唐氏综合征、爱德华综合征和帕塔综合征等。这些疾病通常会导致智力障碍、生长发育迟缓和特定的身体特征。
2.单基因遗传病：这类疾病由单个基因突变引起，如囊性纤维化、地中海贫血和苯丙酮尿症等。单基因遗传病的表现多样，严重程度也各不相同。
3.多基因遗传病：这类疾病涉及多个基因的相互作用，如先天性心脏病、糖尿病和某些类型的癌症。多基因遗传病的发病风险受遗传因素和环境因素共同影响。
对于遗传性疾病，孕妇应定期进行产前检查，包括遗传咨询和必要的基因检测，以评估胎儿的健康状况。一旦发现胎儿有遗传性疾病的风险，应及时与医生沟通，探讨可能的治疗方案和预防措施。此外，保持良好的生活习惯和饮食平衡，也有助于降低胎儿遗传性疾病的风险。