STR检查通常用于评估个体的染色体结构，以识别可能的遗传异常或疾病风险。
STR检查通过分析特定的短串联重复（ShortTandemRepeats，STR）序列来识别染色体上的微小变化。这些序列在不同个体间具有高度多样性，使得STR检查成为亲子鉴定、法医学以及某些遗传病诊断的重要工具。在遗传病诊断中，STR检查可以帮助识别某些遗传疾病的携带者状态，或者在某些情况下，直接诊断出疾病。此外，STR检查在肿瘤学中也有应用，通过分析肿瘤细胞的STR模式，可以追踪肿瘤的起源和进展。
对于考虑进行STR检查的个体，建议首先咨询医疗专业人员，了解检查的必要性、可能的结果及其对个人健康的意义。在进行任何遗传测试之前，了解测试的局限性和隐私保护措施也非常重要。如果检查结果提示存在遗传风险，应遵循医生的建议进行进一步的评估和必要的干预措施。在用药方面，如果检查结果与药物治疗相关，务必在医生的指导下使用药物，避免自行用药可能带来的风险。