一般而言，唐筛21三体高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，但确实提示了较高的风险。唐筛是一种筛查手段，通过检测孕妇血液中的特定生化指标和超声检查结果，来评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）的可能性。如果筛查结果显示高风险，通常建议进行更为准确的诊断性检测，如无创产前基因检测或羊水穿刺，以确定胎儿是否真正患有该疾病。
唐筛21三体高风险的原因可能包括孕妇年龄较大、胎儿发育异常、生化指标异常等。年龄是影响唐筛结果的重要因素，随着孕妇年龄的增长，胎儿患唐氏综合征的风险也会相应增加。此外，某些生化指标的异常，如甲胎蛋白（AFP）和游离β-HCG水平的变化，也可能提示高风险。超声检查中发现的某些胎儿结构异常，如颈部透明带增厚，也可能与高风险结果相关。
面对唐筛21三体高风险的结果，孕妇应保持平和心态，及时与医生沟通，了解进一步的诊断和处理方案。医生会根据具体情况推荐合适的诊断性检测。同时，孕妇应保持良好的生活习惯，合理饮食，适当运动，以促进胎儿健康发育。在医生的指导下，必要时进行进一步的诊断性检测，以获得更准确的结果。