唐氏筛查显示21三体综合征高风险通常意味着胎儿有较高的可能性患有唐氏综合征。这种筛查是通过检测孕妇血液中的特定生化指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险。需要注意的是，高风险并不意味着确诊，只是提示需要进一步的诊断性检测，如无创DNA产前检测或羊水穿刺。
为21三体综合征，是一种常见的染色体异常疾病，患者的第21对染色体有三条而非正常的两条。这种额外的染色体会导致智力障碍和多种身体问题。高风险的判定标准因检测方法和实验室而异，但通常是基于孕妇的年龄、血液中的特定生化指标以及超声检查结果综合评估得出。
对于被筛查出高风险的孕妇，建议及时与医生沟通，了解后续的诊断性检测选项和可能的结果。如果确诊，医生会提供详细的咨询和支持，帮助家庭做出最适合的决定。在任何情况下，孕妇都应遵循医嘱，不要自行决定用药或忽视医生的建议。