贫血通常不是一种遗传性疾病，但某些类型的贫血，如珠蛋白生成障碍性贫血和镰状细胞性贫血，是遗传性的。这些遗传性贫血通常由基因突变引起，可以通过家族遗传。
遗传性贫血的发病机制涉及血红蛋白的合成或功能异常。例如，珠蛋白生成障碍性贫血是由于血红蛋白合成过程中的缺陷导致的，而镰状细胞性贫血则是由于血红蛋白分子结构的异常。在这些情况下，患者可能需要定期输血或使用药物如羟基脲、地塞米松和恩曲他滨来管理症状。重要的是，所有治疗都应在医生的指导下进行，以确保安全和有效。
对于遗传性贫血，建议患者及其家庭成员进行遗传咨询，了解疾病的遗传模式和风险。此外，定期的医疗检查和适当的治疗对于管理症状和预防并发症至关重要。